ایک غیر معروف جین زندگی کے ابتدائی مراحل میں انسولین کی پیداوار کے لیے اہم ثابت ہوتا ہے۔
ڈی این اے کی ترتیب میں حالیہ پیشرفت، اسٹیم سیل ریسرچ کے نئے طریقوں کے ساتھ مل کر، سائنسدانوں کے ایک بین الاقوامی گروپ کو ذیابیطس کی پہلے سے غیر تسلیم شدہ شکل کی شناخت کرنے کی اجازت دی گئی ہے جو بچپن میں ظاہر ہوتی ہے۔
یونیورسٹی آف ایکسیٹر میڈیکل اسکول کے محققین نے، بیلجیئم میں Université Libre de Bruxelles (ULB) اور دیگر اداروں کے ساتھیوں کے ساتھ کام کرتے ہوئے، اس بات کا تعین کیا کہ TMEM167A جین میں تبدیلیاں اس نادر قسم کی نوزائیدہ ذیابیطس کے لیے ذمہ دار ہیں۔
ذیابیطس زندگی کے پہلے چھ ماہ کے اندر کچھ بچوں میں ابھر سکتی ہے، اور ان میں سے 85 فیصد سے زیادہ کیسوں میں اس کی وجہ موروثی جینیاتی تغیرات ہیں۔
یونیورسٹی آف ایکسیٹر کی سربراہی میں ہونے والی ایک تحقیق میں، سائنسدانوں نے چھ بچوں کا معائنہ کیا جن کے اعصبی حالات جیسے مرگی اور مائیکرو سیفلی بھی تھے اور پایا کہ ایک ہی جین، TMEM167A میں تمام مشترکہ تبدیلیاں ہیں۔
TMEM167A میں اسٹیم سیل اور جین ایڈیٹنگ کی بصیرتیں۔ یہ واضح کرنے کے لیے کہ یہ جین کیسے کام کرتا ہے، ULB میں پروفیسر مریم کینپ کی ٹیم نے ایسے اسٹیم سیلز کا استعمال کیا جو لبلبے کے بیٹا سیلز بننے کے لیے رہنمائی کرتے تھے اور جین ایڈیٹنگ تکنیک (CRISPR) کا اطلاق کرتے تھے۔
