ایک نئی تحقیق سے پتہ چلتا ہے کہ بعض جینیاتی بیماریاں احتیاط سے مماثل وٹامنز کے ساتھ قابل علاج ہو سکتی ہیں، بشمول بچپن میں ایک مہلک عارضہ جس نے وٹامن بی 3 کو زبردست جواب دیا۔ Gladstone Institutes کے سائنسدانوں نے مہلک جینیاتی بیماریوں کے علاج کی تلاش میں ایک غیر معمولی راستہ اختیار کیا ہے۔
پہلے کسی بیماری کا انتخاب کرنے اور پھر علاج کی تلاش کرنے کے بجائے، انہوں نے وٹامنز کے ساتھ شروعات کی اور جینیاتی عوارض کو تلاش کرنے کے لیے ایک منظم طریقہ استعمال کیا جو مخصوص سپلیمنٹس کی بڑی مقدار کا جواب دے سکتا ہے۔ اس حکمت عملی کے ساتھ، محققین نے پایا کہ وٹامن B3 کی تکمیل نے چوہوں میں NAXD کی کمی کا کامیابی سے علاج کیا۔
نایاب جینیاتی خرابی بچوں میں تباہ کن ہے، جو عام طور پر زندگی کے پہلے چند مہینوں میں مر جاتے ہیں۔ بیماری کے ایک نئے ماؤس ماڈل میں، وٹامن B3 تھراپی نے بقا کو 40 گنا سے زیادہ بڑھایا اور حالت کی علامات کو دور کیا۔ کام نے درجنوں اضافی جینیاتی بیماریوں کی طرف بھی اشارہ کیا جو وٹامن B2 یا B3 کے ساتھ قابل علاج ہو سکتے ہیں۔
اگر اس بات کی تصدیق ہو جاتی ہے تو یہ نتائج نایاب بیماریوں کے علاج کے لیے نئے راستے پیدا کر سکتے ہیں جو نسبتاً محفوظ، سستی اور وسیع پیمانے پر دستیاب ہیں۔ وٹامن ریسرچ کو بحال کرنا 20ویں صدی کے اوائل میں، سائنسدانوں نے یہ ظاہر کیا کہ وٹامن کی کمی اسکروی اور بیریبیری جیسی بیماریوں کا باعث بنتی ہے، اور یہ کہ مخصوص وٹامنز ان کا علاج کر سکتے ہیں۔ یہ کام کئی نوبل انعامات کا باعث بنا۔
تاہم، حالیہ دہائیوں میں، سپلیمنٹس کی آسان دستیابی اور کم قیمت نے بھی وسیع، غیر ہدف کے استعمال کی حوصلہ افزائی کی ہے، بہت سے لوگ بغیر کسی واضح ثبوت کے وٹامن لے رہے ہیں کہ انہیں ان کی ضرورت ہے۔ جین، جو آرک انسٹی ٹیوٹ میں ایک بنیادی تفتیش کار اور یو سی سان فرانسسکو میں ایک ایسوسی ایٹ پروفیسر بھی ہیں، سوچتے ہیں کہ ٹارگٹڈ وٹامن ٹریٹمنٹ اب بھی بڑے غیر دریافت شدہ وعدے کے حامل ہیں۔ اکتوبر میں، اس نے وٹامن بیالوجی کے مطالعہ میں جدید آلات کو واپس لانے کی اپنی کوششوں کی حمایت کرنے کے لیے ایک باوقار NIH ٹرانسفارمیٹو ریسرچ ایوارڈ جیتا تھا.
