الزائمر: کیا نئی منظور شدہ دوائیں حقیقی زندگی میں فرق لاتی ہیں؟
تقریباً 2 دہائیوں کی خاموشی کے بعد، فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) نے 2021 سے الزائمر کی بیماری کے علاج کے لیے کچھ نئی ادویات کی منظوری دی ہے۔ ان میں سے زیادہ تر ادویات دماغ میں زہریلے پروٹین کے مجموعوں کو نشانہ بنانے والی اینٹی باڈی تھراپی ہیں۔
ان کی منظوری نے مساوی پیمانے پر جوش و خروش اور تنازعہ کو جنم دیا ہے۔ بنیادی سوال باقی ہے: کیا یہ دوائیں حقیقی فرق کر رہی ہیں؟ اس خصوصی فیچر میں، ہم تحقیقات کرتے ہیں۔
الزائمر کی بیماری ایک نیوروڈیجنریٹیو بیماری ہے جس میں یادداشت، سوچ، اور بالآخر روزمرہ کی سرگرمیاں انجام دینے کی صلاحیت میں بتدریج اور ناقابل واپسی کمی شامل ہے۔ الزائمر کی بیماری کے لیے عمر بڑھنے کا سب سے بڑا خطرہ ہے، اور تیزی سے بڑھتی ہوئی آبادی نے اسے صحت عامہ کا بحران بنا دیا ہے۔
2019 میں، دنیا بھر میں 57 ملین ٹرسٹڈ سورس افراد کو الزائمر کا مرض لاحق تھا، اور یہ تعداد 2050 تک 153 ملین تک پہنچنے کی امید ہے۔ یہ بیماری میں ترمیم کرنے والے علاج کی ضرورت کو واضح کرتا ہے جو اس بیماری کی رفتار میں دیرپا تبدیلی پیدا کرتے ہیں، اس کے بڑھنے کی رفتار کو کم کرتے ہیں۔ .
تاہم، حال ہی میں، الزائمر کی بیماری کے لیے بیماری میں ترمیم کرنے والے علاج تیار کرنے کی کوششیں کامیاب نہیں ہوسکی ہیں۔
الزائمر کے لیے بیماری میں ترمیم کرنے والے علاج تیار کرنے کے لیے زیادہ تر طبی تحقیق نے بیٹا امائلائیڈ پروٹین کو نشانہ بنانے پر توجہ مرکوز کی ہے، جس کا غیر معمولی جمع عام طور پر اس نیوروڈیجینریٹو ڈس آرڈر کی نشوونما کا باعث سمجھا جاتا ہے۔
الزائمر کی نئی منظور شدہ دوائیں: پیش رفت یا سست آغاز؟
، ایک اینٹی باڈی کو نشانہ بنانے والے amyloid-beta پروٹین کے ذخائر، نے 2021 میں الزائمر کی بیماری کے علاج کے لیے فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) کی منظوری حاصل کی، اور اسے اس حالت کے لیے بیماری میں ترمیم کرنے والی پہلی تھراپی سمجھا جاتا تھا۔
تاہم، aducanumab پر مشتمل کلینیکل ٹرائلز علمی فنکشن میں مستقل بہتری پیدا کرنے میں ناکام رہے، جس کی وجہ سے Biogen، جو کمپنی اسے تیار کرتی ہے، نے اعلان کیا کہ وہ آخر کار اپنی فروخت کو معطل کر دے گی۔
اس کے بعد سے، دو دیگر اینٹی امیلائیڈ اینٹی باڈیز، بائیوجن لیکانیماب اور ایلی للی کے ڈوانیماب، نے مرحلہ 3 کے کلینیکل ٹرائلز میں ابتدائی الزائمر کی بیماری والے افراد میں علمی کمی کو سست کرنے کی صلاحیت کا مظاہرہ کیا ہے، اور ایف ڈی اے کی منظوری حاصل کی ہے۔
کئی دہائیوں کی طبی تحقیق کے بعد بیماری میں ترمیم کرنے والے موثر علاج پیدا کرنے میں ناکامی کے بعد، لیکانیماب اور ڈونیماب کی منظوری کو ایک پیش رفت کے طور پر دیکھا گیا ہے اور اسے معالجین اور محققین نے جوش و خروش سے دیکھا ہے۔
تاہم، کچھ محققین نے حفاظتی خطرات اور لاگت کی تاثیر کی کمی کا حوالہ دیتے ہوئے، ان اینٹی امیلائیڈ تھراپیوں سے حاصل ہونے والے معمولی طبی فوائد کے بارے میں تشویش کا اظہار کیا ہے۔
